一、关于医疗器械方面的塑料原料
一般医疗外壳都是ABS或者PMMA的，而且塑料原材料一般都是厂家定的，比如我们公司就是专业生产医疗器械外壳的，基本上就是医疗器械公司厂家出设计要求，我们根据器械公司的要求，比如厚度啊，材质再去塑料板厂家订货，拿回来自己塑形，切割，打磨等等
二、医疗级别的空气净化设备有哪些？
要HEPA滤芯级别真的达到H13的空气净化器，才能叫做医用级别。我知道的就只有InovaAir怡纳艾尔， 还有IQ Air是有达到医用级别的。医用级别的空气净化器，去除的颗粒，比普通净化器要小很多。普通空气净化器可能就是去除PM2.5，而医疗级别的就要针对比2.5小很多的0.3颗粒了。净化效果要比普通空气净化器好很多。
三、深圳专业的医疗器械机械、定做机箱哪里比较好？
深圳众森机电设备有限公司陈
四、医疗设备类别
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原发布者:yyjfzcx
一类、e799bee5baa6e997aee7ad二类、三类医疗器械的区别一、医疗器械的分类： 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。二、医疗器械许可范围： 1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。 2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。 3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。三、一类、二类、三类医疗器械的区别： 一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的： (1)